Structuren: -misoprostol (EP agonist, zo bij de PG's staat da) -fenytoine (Nakanaal blokker, antiepileptica) -cetrizine (niet selectief antihistaminica) -clomexifeen (SERM, staat bij oestrogenen) -metronidazol (DNA binding en doorbraak 3de cursus) -entacapone (o nitrocatechol verbindinsg, COMT inhibitor) -furosemide (ionentransportsyst, lisdiuretica) -flucloxallicine of zoiets (een penicilline dus)
Bijvragen: -Bij die COMT-I wordt gebruikt bij parkinson, dan vroeg die zo welk andere GM tegen parkinson -Bij die fenytoïne, welk zijn andere GM die we gezien hebben als anti-epileptica -bij clomexifeen, zeggen wat de andere verbindingen doen in die groep van SERM's en wat die als nevenwerking hebben, en ook zo clomifeen wordt in paraplaats gehydroxyleerd dus dan vroeg die waarom? en das omdat die OH dan 3fenol van oestradiol nabootst voor op de receptor zo.. -ik had bij furosemide geschreven ge da best combineert me zwakke kaliumsparende diuretica en dan 2 opgeschreven en moest k zegge hoe die 2 werkten natuurlijk -en dan bij die penicilline moest ik zeggen hoe eerste stap gebeurt in zure afbraak, en resonantiestabilisatie uitleggen waarom dat daar niet gebeurt
-wat is andere grote klasse gm bij maagulcers -> H2 antihistaminica -fentanyl wordt op zeer speciale wijze toegediend -> TTS -verdere uitleg SAR van noradrenerge afgeleiden -> zie SAR in cursus (gewoon uitleggen is voldoende) -andere gm gebruikt bij type 2 diabetes -> K kanaal blokkers sulfonamiden, alfa-glycosidase, incretines, DPPIV inhibitoren, metformine -waar werd eflornithine oorspronkelijk voor ontwikkeld -> antikanker, maar omdat in mens geïnactiveerde enzym snel vervangen wordt geen effect
*methylfenidaat, metazepam, die renine inhibitor zo alsikoren of zoiets, fenytoïne, clavulaanzuur, erythromycine, carbonanhydrase remmer
*desmopressine, amiloride, terbutaline, fluconazole, mitonycine C, norethisterone, een ergotalkaloïd, pantoprazole
__________________
Page 1 of 1 sorted by
ufka -> 1e Master GO -> Examenvragen Medicinale Chemie - januari 2012
